2025 年 11 月 8 日，信诺维医药，一家以疾病为导向，聚焦于全球范围内重大未满足临床需求，致力于将创新转化为临床价值，为全球患者提供疾病领域内最佳治疗方案的创新药公司，宣布公司自主研发的口服蛋白降解剂 XNW34017 已获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）批准开展临床试验，即将启动在晚期实体瘤患者中的I期临床研究。XNW34017 是一款全球首创、靶向 AURKA 并同时降解 MYC 的口服蛋白降解剂。临床前研究结果显示，其在多种恶性肿瘤中展现出优异的治疗潜力。

信诺维首席执行官乐美杰先生表示，“XNW34017 源自公司自主开发的新一代靶向蛋白降解（TPD）平台，旨在解锁传统 ‘不可成药’ 靶点，开发高选择性、高口服活性的蛋白降解剂。公司将依托这一平台，逐步建立具备强大肿瘤杀伤功效和治疗窗口显著提升的产品管线，从而拓宽癌症患者的治疗选择并提高临床获益。随着平台的不断发展，公司计划开发多款差异化 TPD 候选药物，扩展产品管线组合，进一步推进肿瘤学精准医疗的发展。”

前瞻性声明

本新闻稿包含某些前瞻性陈述，这些陈述基于公司目前的预期和信念。实际结果可能因各种因素而与前瞻性陈述存在重大差异。

*注：本新闻稿内容仅供参考，不构成任何投资建议。信诺维医药不推荐任何未被批准的药品、适应症的使用。如您想了解更多疾病知识或药品、诊疗相关信息，请咨询医疗卫生专业人士。