2022年4月 FDA批准信诺维XNW4107 HAP/VAP适应症全球关键III期临床方案
2022年4月，FDA批准信诺维β-内酰胺酶抑制剂XNW4107 联合亚胺培南/西司他丁关于医院获得性细菌性肺炎(HAP)和呼吸机相关细菌性肺炎(VAP)适应症的关键三期临床方案...
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2022年4月，FDA批准信诺维β-内酰胺酶抑制剂XNW4107 联合亚胺培南/西司他丁关于医院获得性细菌性肺炎(HAP)和呼吸机相关细菌性肺炎(VAP)适应症的关键三期临床方案...
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信诺维XNW5004属于表观遗传学靶点EZH2抑制剂，于2021年08月03日完成I期临床试验首例受试者用药。本临床试验PI单位是中国医学科学院血液病医院。 EZH2突变在血液...
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2021年7月23日，信诺维北京新办公室开业，标志着信诺维以苏州为全球总部、研发中心和生产基地，上海为临床研究中心，北京为临床/注册中心的战略布局已全面完成并正式...
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苏州信诺维医药科技股份有限公司拥有自主知识产权的EZH2抑制剂XNW5004，作为表观遗传学药物可调节抑癌基因的表达从而抑制肿瘤生长，IND于2021年04月14日获得国家...
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信诺维XNW3009属于新一代hURAT1选择性抑制剂，于2021年04月07日完成II期临床试验首例受试者入组。本临床试验PI为北京大学人民医院栗占国教授和张学武教授，在全国...
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